Prețul unui bilet este 30 de lei iar banii strânşi din vânzarea biletelor vor fi donaţi către :

Asociația Națională a Hemofilicilor din România

Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România este o persoană juridică română de drept privat ce a fost înfiinţată cu scopul de a promova şi proteja interesele comune ale bolnavilor de hemofilie şi de maladia Von Willebrand. De la data creării sale, ANHR încearcă să fie, înainte de orice, un sprijin pentru persoanele cu hemofilie, aducând un suport tehnic şi moral pacienţilor şi familiilor confruntate cu această patologie. Scopul este ca bolnavul hemofilic să ajungă la un echilibru între viaţa şi controlul optim al bolii sale. Misiunea ANHR nu este uşoară în situaţia în care România duce încă o lipsă de specialişti hematologi.

Hemofilia este o boală hemoragică ereditară cauzată de deficitul unei proteine de coagulare, prezentă în mod normal în plasmă. Boala se transmite ereditar de la tată la fiică şi de la mamă la fiu. Incidenţa ei este de 1 sau 2 din 10.000 naşteri de sex masculin (aproximativ 2.200 de hemofilici în România). Ţelul asociaţiei este ca hemofilicii români să ajungă la libertatea şi independenţa de care se bucură orice om, să scape de modul lor obişnuit de viaţă pe care îl reprezintă succesiunea „spitalizare – imobilizare – durere – recuperare – momente de viaţă normală”. Astăzi, din nefericire, statul român nu asigură siguranţa pacientului hemofilic şi calitatea vieţii acestuia.

Proiectul „PAȘI CĂTRE VIAȚĂ” care aparține asociației Beneva

Asociaţia Beneva este o organizație non-guvernamentală ce are ca scop dezvoltarea de proiecte cultural-social-educaţionale care să genereze un efect pozitiv în comunitate și schimbare socială.

Proiectele desfășurate de Asociația Beneva sunt cunoscute la nivelul Bucureștiului și nu numai, datorită impactului pozitiv pe care l-au avut și datorită originalității lor.

Începând cu 2015 Asociația Beneva a identificat o nouă nevoie a copiilor internați în secția de oncologie pediatrică. Agresivitatea tratamentului cu citostatice și sensibilitatea venelor micuților transformă tratamentul într-un proces chinuitor, dureros și foarte traumatizant pentru aceștia.

În urma unor cercetari s-a ajuns la concluzia că mult mai important pentru copiii care urmeaza tratamentul este confortul lor psihic. De aceea, asociația a luat decizia de a sprijini fiecare pacient în parte cu un cateter venos central cu cameră implantabilă pe care îl donează copilului la începerea tratamentului cu citostatice. De asemenea pe tot parcursul tratamentului sunt donate si toate accesoriile necesare bunei și corectei funcționări.

Crăciunul este sărbatoarea care aduce fericire în sufletele oamenilor. Toți trebuie să simțim acest sentiment măcar în preajma sărbătorilor așa că, hai cu noi să ajutăm niște suflete care au nevoie de fericire!

The post The Fresh si Culese din Cartier te cheama la fapte bune! appeared first on Partipipal.